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      α-地中海貧血基因檢測試劑盒



      | 背景概述

      地中海貧血(Thalassemia),又稱海洋性貧血,簡稱地貧,是由于人體珠蛋白基因突變或者缺失而導致某種珠蛋白鏈合成障礙,造成α、β-珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡而導致的溶血性貧血。本病廣泛分布于世界許多地區,東南亞即為高發區之一。我國長江以南各省區尤其是廣東、廣西、四川多見,全國均有散發病例。


      | 產品特點

      1、結果準確可靠,避免漏診:

      α-地貧基因型為-α3.7/αα、-α4.2/αα(這2種基因攜帶者臨床上幾乎無癥狀),血常規MCV、MCH指標可能正常,基因檢測能避免對這些類型的漏診,提供準確的輔助診斷手段。

      2、良好的精密度和靈敏度:

      精密度試驗表明:批內和批間重復性好,條帶位置一致。分析檢測限試驗結果表明:本試劑盒能穩定檢測出基因組DNA的最低濃度為2ng/μL。

      3、自動化檢測系統

      全血樣本的處理適配于全自動核酸提取系統,操作簡單,通量大,能夠節約大量的時間及人力成本。

      4、可檢測α-地貧-THAI型缺失型基因:可檢測罕見基因型THAI型缺失型,對α-地貧的遺傳咨詢和產前基因診斷具有重大意義。


      | 產品性能

      產品名稱

      α-地中海貧血基因檢測試劑盒(gap-PCR法)

      核酸提取技術

      超順納米磁珠法

      樣本類型

      抗凝全血(所用抗凝劑為枸緣酸鈉或EDTA,不能使用肝素抗凝)

      檢測基因型

      --SEA、3.7、4.2、--THAI

      檢測下限

      2 ng/μL


      已獲證書

      NMPA


      | 臨床應用

      1、優生優育,為孕前、產前篩查提供重要依據
      2、避免重型地貧患兒出生,減輕家庭及社會負擔
      3、可用于地貧高危高發地區篩查


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